Vera CoteloBuenos mediodías, un martes más, desde los micrófonos de COPE Peñaranda. Hoy no vengo a hablaros desde la distancia de una noticia cualquiera. Hoy os hablo desde el corazón, con la voz un poco dolorida, pero con la firmeza que da la indignación.
Quiero que penséis por un momento en lo que hacemos todos cuando nos duele algo. Nos quejamos. Lloramos. Vamos al médico y decimos exactamente dónde, cómo y cuánto nos duele. Es fácil, ¿verdad? El sistema sanitario está hecho para eso: para escuchar al que habla.
Pero, ¿qué pasa con los que no pueden hablar? ¿Qué pasa con las personas que, por tener una enfermedad rara, no tienen la capacidad de comunicarse o de manifestar el dolor como lo hacemos los demás?
Os diré lo que pasa. Lo que pasa es el olvido. Lo que pasa es una barrera invisible pero cruel. Parece que, si no puedes gritar tu dolor, tu dolor no existe. Parece que, si tu enfermedad es rara, tu derecho a una atención digna también se vuelve una excepción.
La pelota se pasa de unos a otros, de despacho en despacho…como si habláramos de papeles y no de vidas humanas. Es indignante cómo la falta de empatía se impone ante la vulnerabilidad más absoluta. El que lo sufre no puede exigir sus derechos, pero nos tiene a nosotros.
Tener una enfermedad rara no te hace inmune al sufrimiento. Al contrario: te hace necesitar más protección, más humanidad y más ojo clínico. El dolor que no se habla también se siente.
Muchas gracias Peñaranda.
Vera Cotelo
